Sindromul Barth – care este, Cauze, Simptome și Tratament

Sindromul Barth este un sindrom, un puțin cunoscut, cu toate acestea, ar trebui să fie înțelegerea generală. În plus, Sindromul Barth aceasta este o problemă genetică, boala se transmite de la mama la copil. Gena este prezentă la mamă și acest lucru nu prezintă nici un simptom, dar poate veni să treacă pe la sindromul copilului lor.

În cazul fetelor, mama poate trece pe la gene, dar copilul nu va dezvolta sindromul. Omul este un purtător al bolii, dacă aveți copii repeta logica de transmitere de la mama, numai copiii de sex masculin, se va afișa simptome.

, de ASEMENEA, CITIT↓↓:

  • Oamenii dura MAI mult de 2,5 ore în Pat folosind acest lucru pe o bază de zi cu Zi…
  • Acest Truc Simplu poate arde toată Grăsimea de pe Burtă…
  • Suferă cu vergeturi? Ștergeți 100% Natural, ACUM!
  • Cum de a avea Erectii 3X Mai PUTERNIC, fără Medicamente,100% Natural…
  • care Suferă de Chelie? Aici este Soluția Finală…
  • Această boală afectează în mod direct celulele, mitocondriile din celule nu prezintă destul de o substanță cunoscută ca cardiolipina, un tip de grăsime important pentru dezvoltarea celulelor și pentru producerea de energie esențială pentru funcționarea perfectă celulă.

    –  Articolul:

    • ce este Sindromul Barth:
    • Cauzele de Sindromul Barth:
    • Simptome de Sindromul Barth:
    • Tratamentul Sindromului de Barth:

    Sau am să Sindromul Barth:

    sindromul (set de semne și simptome) de Barth este o boală genetică rară, legată de cromozomul X, care afectează doar sex masculin. Sindromul Barth este trecut de la mama la fiu. Un purtător de mama Sindromul Barth nu prezintă simptome ale bolii, dar are o șansă de 50% de a transmite gena alterată la copiii lor.

    În cazul unui băiat, acest lucru se va manifesta simptome de Sindromul Barth în timp ce, dacă este o fată, aceasta va fi purtător asimptomatic, ca mama. Toate fetele de tatăl bolnav va fi, de asemenea, transportatorii ca cromozom X de la tata este schimbat, și pot transmite boala la puii de sex masculin.

    , de ASEMENEA, CITIT↓↓:

  • 1 Truc Simplu Pentru a scapa de Celulita pentru totdeauna!
  • Femei în São Paulo Sunt Emagrecendo Repede, IATĂ CUM!
  • Viagra 100% Naturale SUCCES printre Actori din LUME…
  • Femeie pierde in greutate 10 kg Folosind CHIA cu Ghimbir în Doar 14 zile
  • care Suferă de Chelie? Aici este Soluția Finală…
  • Deși nu întotdeauna prezintă caracteristicile fundamentale ale acestei tulburări multiorgânica includ: cardiomiopatie (dilatativă sau hipertrofică, eventual, lipsa de compresie a ventriculului stâng și / sau Fibroelastose endocárdica) neutropenie (cronice, ciclic sau intermitent) , rău de dezvoltare a locomotivei mușchii și visceral, nanism, două exercitarea intoleranță, cardiolipina anormale acidoză și 3-methylglutaconic. Acesta a fost documentată în mai mult de 120 de oameni, la data de

    Cauze dă Sindromul Barth:

    Aceasta este o boala genetica care afecteaza metabolismul celular. Mitocondriile din celulele nu produce cantitati adecvate de cardiolipina. Acest lipide (grăsimi) este esențială pentru formarea de structuri celulare si pentru producerea de energie care va fi utilizat de către celule.

    Simptome dă Sindromul Barth:

    Simptomele nu sunt întotdeauna prezenți, dar unele caracteristici tipice ale Sindromul Barth include:

  • Cardiomiopatie: Cardiomiopatie descrie o deteriorare musculare ale miocardului sau ale inimii. Mușchiul este, de obicei, dilatate sau întins cu mai multe grade de hipertrofie (creșterea în dimensiune).
  • Neutropenie: Aceasta se referă la un număr anormal de mic de neutrofile (un tip de celule albe din sânge) în sânge.
  • revelația musculaturii Scheletice pot fi ton anormal și slăbiciune musculară.

    Nivelurile de acizi organici în sânge și în urină poate fi crescut. Nivelurile de acid, de 3 methylglutaconic, de exemplu, sunt ridicate, de obicei, de 5 ori 20.

    Creștere Întârziată în anii pre-adolescent, cu o creștere accelerată de multe ori mai târziu, în adolescență.

    Tratament dă Sindromul Barth:

    nu există nici un leac pentru Sindromul Barth, iar tratamentul este axat pe controlul stării. De obicei, abordarea de tratament pentru a Sindromul Barth implică o echipă de specialiști care participă experți în biochimie, genetică și neurologie precum și asistente medicale, asistenți sociali, nutritionisti si terapeuti fizice, și de la locul de muncă.

    , de ASEMENEA, CITIT↓↓:

  • Cum să PIARDĂ în greutate și PIERDE BURTĂ Natural si Sanatos…
  • Bărbatul Arată cum a făcut pentru a INVERSA Chelie in 30 de zile!
  • SUFERĂ de DIABET zaharat? Spune la Revedere de la 4 Saptamani…
  • Vrei pentru a Elimina definitiv CELULITA? Acest lucru a fost făcut pentru TINE……
  • Sindromul Barth este suspectat dacă o persoană prezintă una dintre caracteristicile principale ale bolii, sau dacă există un istoric familial al bolii. Diagnosticul implică ADN-ul care aranjează în ordine pentru a detecta mutații ale genei tafazzin (TAZ, de asemenea, numit G4.5) și analiza de cardiolipina în diferite celule și țesuturi.